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TINCIÓN DE GRAM

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PRÁCTICA 3.º (3.º EVALUACIÓN): TINCIÓN DE GRAM Objetivo: Se utiliza para la observación de microorganismos, con la ayuda de una tinción (una coloración) de los distintos microorganismos. Fundamento: La mezcla de alcohol-acetona que se agrega, sirve para realizar la decoloración, ya que en la misma es soluble el complejo I2/cristal violeta. Los organismos gram positivos no se decoloran, mientras que los gram negativos sí lo hacen. Para poner de manifiesto las células gram negativas se utiliza una coloración de contraste. Habitualmente es un colorante de color rojo, como la safranina o la fucsina. Después de la coloración de contraste las células gram negativas son rojas, mientras que las gram positivas permanecen violetas. La safranina puede o no utilizarse, no es crucial para la técnica. Sirve para hacer una tinción de contraste que pone de manifiesto las bacterias gram negativas. Al término del protocolo, las gram positivas se verán azul-violáceas y las gram negativas, se ver
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SIEMBRA DE MICROORGANISMOS

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PRÁCTICA 1.º (3.º EVALUACIÓN): SIEMBRA DE MICROORGANISMOS Objetivo: Consiste en introducir artificialmente una porción de muestra, llamada inóculo, que posteriormente se incuba a una temperatura adecuada para favorecer su crecimiento. Fundamento: Cultivar un microorganismo significa promover intencionalmente el desarrollo de éste en medios de cultivo ycondiciones de laboratorio controladas. La población de microorganismos desarrollada en un medio se denominacultivo. Cuando éste contiene una sola especie de microorganismo, se denomina cultivo puro o axénico, cuandocontiene más de una especie de microorganismos se denomina cultivo mixto. .Un cultivo tipo contiene una especie conocida de microorganismos y es conservada en el laboratorio para realizar diversos ensayos y estudios.Un cultivo axénico consiste en una sola especie microbiana, proveniente de una sola célula. Los cultivos axénicosson muy raros en la naturaleza. En los medios naturales -por ejemplo, en el suelo, agu
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PREPARACIÓN DE MEDIOS DE CULTIVO

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Placas de petri o tubos Recipiente con rosca PRÁCTICA 1.º (3.º EVALUACIÓN): PREPARACIÓN DE MEDIOS DE CULTIVO Objetivo: Crear un medio natural o artificial que con sus nutrientes y condiciones físico-químicas favorezcan el crecimiento de microorganismos Fundamento: El medio de cultivo constituye el aporte de nutrientes indispensables para el crecimiento de los microorganismos. La composición precisa dependerá de la especie que se quiera cultivar, porque las necesidades nutricionales varían considerablemente.  Hay microorganismos muy poco exigentes que crecen bien en medios de laboratorio normales  y microorganismos muy exigentes que necesitan determinadas sustancias como vitaminas, suero o sangre para crecer. Medios de cultivo: Microorganismos     y    Medio Aerobias mesófilas: PCA (37ºC) Coliformes totales: Endo Agar (37ºC) Coliformes fecales: McConkey (44ºC) Enterococos y enterobacterias: Levine (37ºC)              Instrumentos: Compuesto para el medio
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DETERMINACIÓN DE SULFATOS

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PRÁCTICA N.º 7. DETERMINACIÓN DE SULFATOS Objetivos. Hallar la cantidad de sulfatos en una muestra de agua determinada. Fundamento. Los sulfatos se encuentran en las aguas naturales en un amplio intervalo de concentraciones. Las aguas de minas y los efluentes industriales contienen grandes cantidades de sulfatos provenientes de la oxidación de la pirita y del uso del ácido sulfúrico. Los estandares para agua potable del servicio de salud pública tienen un límite máximo de 250 ppm de sulfatos, ya que a valores superiores tiene una acción "purgante ". Los límites de concentración, arriba de los cuales se precibe un sabor amargo en el agua son: Para el sulfato de magnesio 400 a 600 ppm y para el sulfato de calcio son de 250 a 400 ppm. La presencia de sulfatos es ventajosa en la industria cervecera, ya que le confiere un sabor deseable al producto. En los sistemas de agua para uso doméstico, los sulfatos no producen un incremento en la corro
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TURBIDIMETRÍA

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PRÁCTICA TURBIDIMETRÍA Objetivos. Es la medición de la luz transmitida a través de una suspensión, tiene la ventaja de permitir la valorización cuantitativa, sin separar el producto de la solución. Fundamento. Se utilizan normalmente en el análisis de la calidad química del agua, para determinar la claridad y para el control de los procesos de tratamiento. También para la determinación de iones sulfato. Turbidimetría. -Se utiliza para el análisis de fibrinógeno, triglicéridos, complejos Ag-Ac y otras sustancias. -Aplicable cuando la dispersión es suficientemente grande (concentración alta de partículas). La turbidimetría tiene una gran variedad de aplicaciones y permite trabajar con muestras gaseosas, liquidas e incluso con sólidos transparentes. La formación deprecipitados difíciles de filtrar, como por ejemplo los gelatinosos o los de tamaño de partícula muy pequeño, suelen proporciona suspensiones ideales para la aplicación de técnicas basadasen la di
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OXIDABILIDAD

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PRÁCTICA N.º 6 OXIDABILIDAD Objetivos. Es un indicador de la materia orgánica e inorgánica oxidable presente en el agua. Se determina mediante la oxidación química de la materia orgánica y de las sustancias oxidables, con permanganato potásico que actúa como oxidante. Valores elevados pueden indicar un incorrecto funcionamiento del sistema de desinfección, que debe ser corregido. Fundamento. Este test tiene por objeto conocer la cantidad de materia orgánica (M.O.) presente en el agua potable la oxidación con permanganato potásico (KMnO4) en caliente y en medio ácido. La Reglamentación Técnico - Sanitaria española para el abastecimiento y control de calidad de las aguas Potables de consumo público (B.O.E 20/09/90) califica a la M.O como componente no deseable en las aguas de consumo humano. Establece como valor máximo orientador de calidad hasta 2 mg O2/l y como nivel máximo tolerable hasta 5 mg O2/l de agua. Este ensayo se hace en el análisis normal y
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CARBONATOS Y BICARBONATOS

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PRÁCTICA N.º 5 CARBONATOS Y BICARBONATOS Objetivos. Hallar cantidad de carbonatos y bicarbonatos presentes en una muestra de agua. Fundamento. En las determinaciones del método de valoración ácido-base se consideran las determinaciones de carbonatos, bicarbonatos y mezcla de carbonatos y alcalis. Para este último caso se aplica el método de titulación sucesiva donde una cantidad de sustancia se analiza en presencia de dos indicadores. Se considera los indicadores más comunes: anaranjado de metilo y fenoltaleína. Una solución que contiene carbonatos al ser titulado con un ácido (HCl) hace que se convierta en bicarbonato que finalmente se transforma en H2CO3 siendo la reacción: Na2CO3 + HCl NaHCO3 + NaCl (fenoltaleína) PH : 1,6 pH : 8,3 NaHCO3 + HCl H2CO3 + NaCl Na2CO3 + 2HCl H2CO3 + 2NaCl (anaranjado de metilo) Para convertir el carbonato en bicarbonato, se necesitará un volumen de HCl en presencia de fenoltaleína igual a la mita
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